Зинн

Олово, Sn, атомный номер 50

Цена на олово, возникновение, добыча и использование

Олово - это химический элемент с символом Sn (латинский stannum) и атомным номером 50. В периодической таблице это находится в 5. Период и в 4. Основная группа или 14. Группа ИЮПАК или углеродная группа. Серебристо-белый и очень мягкий тяжелый металл можно вырезать ногтем. Олово имеет очень низкую температуру плавления для металлов. Его основное использование было в производстве посуды, от оловянных мастерских в городских ремесленных гильдиях до 19. Века производились как широко распространенные полезности и украшения, как составляющие буржуазных дворов. Современное использование имеет место в области электрической пайки, а также для консервирования пищевых консервов или в медицине. Исторически, человек впервые использовал олово в качестве добавки к меди в качестве легирующего агента для изготовления бронзы.

этимология

Слово олово (ahd., Mhd. Zin), возможно, связано с ahd. Zein «жезл», «палочки для еды», «ветвь» (см. Zain). В этом контексте Дуден указывает, что металл ранее выливался в форме стержня. Другое объяснение предполагает, что основной оловянный рудный касситерит (Zinnstein) также встречается в форме иголок или «палочек».

история

Металлургическая переработка олова началась несколько позже, чем медь. Во время выплавки меди для культуры Винча на 5400-4800 v. Chr. Он был датирован на Балканах в 3 веке до нашей эры в районе современного Ирана и Турции между 5200 и 5000 против Chr. . Chr сделано. Самый старый датированный олово-бронзовый олово-станнитовый сплав был найден в археологических раскопках Плочник на территории современной Сербии примерно в 4650 до н.э. . Датированный. В южных турецких горах Таурус, где также можно было добывать оловянную руду, рудник Кестель и перерабатывающий завод в Гёльтепе были обнаружены и зарегистрированы примерно в 3000 до н.э. . Датированный. Было ли это источником большого потребления олова на восточноазиатском рынке, остается пока без ответа. Оловянные бронзы, золото и медь были впервые использованы в качестве украшений только для своего цвета. Первые металлисты культуры Винча предположительно выбрали оловосодержащие минералы из-за их черно-зеленого цвета, который был похож на богатые марганцем медные руды. Металлические кузницы оловянных бронз знали об особых свойствах нового металла, что можно сделать из методов, используемых при переработке богатых оловом руд.

В конце 3. Тысячелетие до нашей эры Chr. (Ботанические даты 2021 и 2016 против Chr.) Эльфы, обитающие в элитной долине Эльбы из года в год в летние месяцы Циннграупен в Красном Вайсерице возле Шеллерхау. Рабочие жили в простых скиниях в течение сезона, олово делалось в прочных поселениях в долине Эльбы, которые тем самым процветали и обрели богатство и престиж. В то время Erzgebirge превратилась в центрального поставщика для всей Европы. Олово было необходимо для производства бронзы. Следы добычи, обнаруженные в Schellerhau исследовательским проектом Archeo Montan, в настоящее время являются самыми старыми в Европе.

Египет, ближневосточные и азиатские цивилизации

Благодаря сплаву бронзы, составной частью которого являются медь и олово, олово стало более важным (бронзовый век). Для Египта использование олова подтверждается находками небольших бронзовых статуэток со времен пирамид (4 Dynasty, до 2500 до н.э.). Также в египетской гробнице от 18. Династия (около 1500 до н.э.) обнаружила оловянные предметы. В Индии производство бронзы было уже около 3000 v. Chr. Известна. Так как 2. Тысячелетие до нашей эры В 1 веке до нашей эры олово добывалось в Средней Азии по маршруту позднего Шелкового пути в большей степени в шахтах. Примерно из 1800 v. Олово известно в Китае (династия Шан). Учебник по искусству того времени, «Каогун дзи» (династия Чжоу, от 1122 до н.э.), подробно описывает соотношение смешивания меди и олова в зависимости от типа священных сосудов, гонгов, мечей и наконечников стрел, топоров или Сельхозтехника для бронзы была разной. Уже раньше это должно было быть известно в реальных азиатских месторождениях в Юньнани и на полуострове Малакка. В долине Евфрата с 2000 против Chr. Chr. Бронзовые приборы и их изготовление на значительный культурный фактор; затем эта техника получила дальнейшее развитие у греков и римлян.

Ранняя торговля: Западная и Центральная Азия, финикийцы

Распространение торговли оловом также подтверждает ее раннюю и далеко идущую эксплуатацию. Впервые он был привезен из Центральной Азии с караванами в районах современного Ближнего и Среднего Востока. Там они получили оловянную руду от 3. Тысячелетие до нашей эры Из месторождений древней империи Элам к востоку от Тигра и из гор Хорасан на границе Персии с Туркменистаном и Афганистаном. Оттуда это, кажется, передало это земле фараонов. Библия превращает олово в 4. Книга Моисея впервые упоминается (номера 31,22 EU).

Финикийцы, вероятно, имели морские связи с богатыми оловом индийскими островами Малакка и Бангка, не приводя точных деталей. Позже финикийцы перевозили оловянную руду на своих кораблях по испанским и французским прибрежным районам на острова в Северном море. Во время этих поездок они обнаружили богатые оловом районы на так называемых оловянных островах, которые могут включать остров Уайт, и в горах Корнуолла, где они добывали руду и экспортировали ее в другие страны. В меньшей степени добыча оловянной руды в коммерческих масштабах началась во Франции (в том числе на Кап-де-л'Этен), в Испании (Галисия) и в Этрурии (Ченто-Камерелле около Кампилья-Мариттима).

Греки и римляне

В эпосах о Гомере и Гесиоде отложения олова появляются в качестве декоративного орнамента на колесницах и щитах Агамемнона и Геракла; Для Ахилла описаны оловянные (возможно, «консервированные») гривы. Олово впервые упоминается Плавтом в качестве блюд для еды. Как товар для посуды, он, вероятно, был неизвестен грекам. Олово, которое греки использовали для литья бронзы, пришло, по словам Геродота, от касситов, чье географическое положение было им неизвестно. Эти острова также упоминаются и описываются Страбоном, который расположил их далеко к северу от Испании, недалеко от Британии.

Римский писатель Плиний назвал олово в своем альбоме plumbum естественной истории («белый свинец»); Свинец, однако, был plumbum nigrum («черный свинец»). Он также описывает лужение медных монет и отчеты о оловянных зеркалах и ампулах и описывает, что свинцово-кислотные трубки были спаяны с оловянным сплавом. Высокий спрос на олово, приписываемый Юпитеру в алхимии, даже упоминается в качестве причины римской оккупации Британии. В юго-западном регионе Корнуолл был 2100 V .. Повышен до оловянной руды 1998, в древности важный поставщик олова в Средиземноморье и в конце 19. Век самый большой в мире. На латыни олово называется stannum, отсюда и химический символ (Sn).

Средневековье

При переселении народов добыча оловянных руд была полностью парализована. Только несколько культовых предметов все еще были изготовлены. В Совете Реймса (813), кроме золота и серебра, только олово разрешено для изготовления таких предметов. Находки гробниц Капетиенна подтверждают это, поскольку во времена Первых Крестовых Походов было принято добавлять священников с оловянными кубками и епископов, а также настоятелей с оловянной крошкой.

Обычай носить на груди небольшие изображения из оловянного сплава, так называемый знак паломника, вероятно, также восходит к временам крестовых походов. В зависимости от региона, они находились в центральной и южной частях Франции - Сент-Дени и Сент-Николас, в Англии - Сент-Томас, Кентерберийский. Религиозные монеты и ампулы, маленькие колокольчики и свистки, принесенные палестинским паломничеством домой, были из олова. Их нужно было выбросить в реки и озера после того, как было установлено, что паломничество предотвращает возможное злоупотребление.

Начиная с 1100, население Европы постепенно стало заменять традиционную посуду из глины и дерева на посуду из более стабильной олова. Около 1200 началось в крупных городах изготовление олова в оловянных литейных цехах. В то время венецианцы поддерживали торговые отношения с богатыми оловом индийскими островами Малакка и Бангка.

Вскоре после того, как бронза была вытеснена железом (железный век), Тин достиг середины 19. С начала 20-го века промышленное производство белой жести вновь приобрело большое значение.

Производство и появление

Zinnerzgewinnung in Altenberg 1976

Кристаллы касситерита в форме октаэдра, длина ребра около 3 см, Сычуань, Китай

К первичным проявлениям олова относятся отложения грейзена, гидротермальной гангрены и, реже, скарнов и вулканического выдоха (VHMS). Будучи наиболее экономически важным оловянным минералом, касситерит SnO2, также называемый оловянным камнем, является очень стабильным тяжелым минералом, большая часть олова также поступает из вторичных мыльных отложений. В некоторых первичных месторождениях сульфидный минерал станнит Cu2FeSnS4 также важен для производства олова. На первичных месторождениях олова этот элемент часто ассоциируется с мышьяком, вольфрамом, висмутом, серебром, цинком, медью и литием.

Для извлечения олова руду сначала измельчают, а затем обогащают различными способами (суспензия, электрический / магнитный развод). После восстановления углеродом олово нагревают чуть выше температуры плавления, чтобы оно могло вытекать без более высоких примесей плавления. Сегодня большинство из них извлекается путем переработки, а здесь - путем электролиза.

Он присутствует в континентальной коре на уровне около 2,3 частей на миллион.

Текущие запасы олова указаны в 4,7 млн. Тонн, а годовой объем производства 289.000 в год - 2015. Более чем на 80%, добыча в настоящее время происходит из мыльных отложений (вторичных отложений) на реках и в прибрежной зоне, в основном из одного региона, начиная с центрального Китая через Таиланд и Индонезию. Крупнейшие в мире месторождения олова были обнаружены на 1876 в долине Кинта (Малайзия). Там на сегодняшний день добыто около 2 миллионов тонн. Материал в аллювиальных отложениях имеет содержание металла около 5%. Только после нескольких стадий для концентрирования до приблизительно 75% используется процесс плавления.

В Германии более крупные ресурсы доступны в Эрцгебирге, где находится металл из 13. Век, пока 1990 не был выигран. Примерами являются гериатрическое месторождение Альтенберг и скарновое месторождение Пехла. Различные компании в настоящее время ищут олово в Эрцгебирге. В августе 2012 опубликовал первые результаты исследований в местах Гейер и Готтесберг, округ Мюльденхаммер, которые позволили предположительно предположить, что в обоих местах количество примерно олово 160.000 тонн. В принципе, эти цифры также подтверждают информацию, полученную в результате поисков, проведенных во времена ГДР. По данным Deutsche Rohstoff AG, это крупнейшее в мире неиспользованное оловянное месторождение. Поскольку, с одной стороны, содержание руды с процентами 0,27 для Готтесберга и процентами 0,37 для Гейера является относительно низким, с другой стороны, руду относительно трудно извлечь из породы, неясно, будет ли добыча экономически выгодной. Если это произойдет, цинк, медь и индий также будут побочным продуктом.

Наиболее важным источником олова является Китай, за которым следуют Индонезия и Мьянма. В Европе 2009 Portugal была крупнейшим производителем, где она продвигается как побочный продукт месторождения VHMS Neves Corvo.

Касситерит был классифицирован Комиссией по ценным бумагам и биржам США как так называемый «конфликтный минерал», использование которого для компаний подотчетно SEC. Причиной этого являются производственные площадки в восточной части Конго, которые контролируются повстанцами и поэтому подозреваются в софинансировании вооруженных конфликтов.

Государства с самой большой добычей олова в мире
(2009 и 2015) и оценочные запасы (2017):

Позиция Земля выход резервы
2015 2009 (т) 2009 (%) 2015 (т) 2015 (%) 2017 (т)
1 Китайская Народная Республика Китайская Народная Республика 115.000 40% 110.000 38% 1.100.000
2 Индонезия Индонезия 55.000 19% 52.000 18% 800.000
3 Мьянма Мьянма 34.300 12% 110.000
4 Бразилия Бразилия 13.000 4,5% 25.000 8,7% 700.000
5 Боливия Боливия 19.000 6,6% 20.000 6,9% 400.000
6 Перу Перу 37.500 13,0% 19.500 6,7% 100.000
7 Австралия Австралия 1.400 0,5% 7.000 2,4% 370.000
8 Демократическая Республика Конго Демократическая Республика Конго 9.400 3,3% 6.400 2,2% 110.000
9 Вьетнам Вьетнам 3.500 1,2% 5.400 1,9% 11.000
10 Малайзия Малайзия 2.380 0,8% 3.800 1,3% 250.000
11 Нигерия Нигерия 2.500 0,9%
12 Руанда Руанда 2.000 0,7%
13 в наличии в наличии 900 0,3%
14 Таиланд Таиланд 120 0,04% 100 0,03% 170.000
15 Россия Россия 1.200 0,4% 350.000
16 Португалия Португалия 30 0,01%
17 другой 2.000 0,7% 100 0,03% 180.000
Сумма 260.000 100% 289.000 100% 4.700.000

 

сталкиваются с β- (слева) и α-оловом (справа)

Свойства

Олово может принимать три модификации с различной кристаллической структурой и плотностью:

  • α-Tin (кубическая алмазная решетка, 5,75 г / см3) стабилен ниже 13,2 ° C и имеет запрещенную зону EG = 0,1 эВ. В зависимости от интерпретации, он классифицируется как полуметалл или полупроводник. Его цвет серый.
  • β-олово (искаженное октаэдрическое, 7,31 г / см3) до 162 ° C, поверхность серебристо-белая.
  • γ-олово (ромбическая решетка, 6,54 г / см3) выше 162 ° C или под высоким давлением.

Кроме того, может быть синтезирована двумерная модификация под названием Stanen.

Натуральное олово состоит из десяти различных стабильных изотопов; это самое большое число среди всех элементов. Кроме того, радиоактивные изотопы 28 до сих пор известны.

Перекристаллизация β-олова в α-олово при низких температурах проявляется в виде так называемого циннпеста.

При изгибе относительно мягкого олова, например, из оловянных стержней, возникает характерный шум Zinngeschrei (также оловянный клич). Это вызвано трением β-кристаллитов вместе. Однако шум возникает только с чистым оловом. Уже низколегированное олово не проявляет этого свойства; г. Б. Предотвратить мелкие примеси свинца или сурьмы Zinngeschrei. Β-олово имеет уплощенный тетраэдр в качестве пространственной клеточной структуры, из которой образуются два дополнительных соединения.

Благодаря оксидному слою, которым покрыто олово, он очень стабилен. Однако он разлагается концентрированными кислотами и основаниями с выделением газообразного водорода. Однако оксид олова (IV) так же инертен, как оксид титана (IV). Олово восстанавливается менее благородными металлами (например, цинком); В то же время элементарное олово отделяется губкой или прилипает к цинку.

Изотоп

Олово имеет в общей сложности десять естественных изотопов. Это 112Sn, 114Sn, 115Sn, 116Sn, 117Sn, 118Sn, 119Sn, 120Sn, 122Sn и 124Sn. 120Sn - самый распространенный изотоп с содержанием 32,4% натурального олова. Из нестабильных изотопов 126Sn является наиболее долгоживущим с периодом полураспада 230.000. Период полураспада всех других изотопов составляет максимум максимум 129 дней, но 121Sn имеет основной изомер с периодами полураспада 44. Наиболее часто используемыми трассерами являются изотопы 113Sn, 121Sn, 123Sn и 125Sn. Олово является единственным элементом с тремя стабильными изотопами нечетной массы и с десятью стабильными изотопами - наиболее стабильными изотопами всех элементов.

ISO-
топ
период полураспада
время
энергия распада
(МэВ)
Spin /
соотношение
Распад (ы)
(%)
100Sn (1,16 ± 0,2) с 7,27 (εβ+), 5,70 (εp) 0+ εβ+ ≈ 100, εp <17
101Sn 3 с 8,8 (εβ+), 7,5 (εp) εβ+ ≈ 100, εp =?
102Sn 4,5 с 5,4 0+ εβ+
103Sn 7 с 7,7 εβ+
104Sn 20,8 с 4,52 0+ εβ+
105Sn 31 с 6,25 (εβ+), 3,45 (β+p) εβ+ ≈ 100, β+p =?
106Sn 115 с 3,18 0+ εβ+
107Sn 2,90 5,01 (5 / 2 +) εβ+
108Sn 10,30 2,092 0+ εβ+
109Sn 18,0 3,850 5 / 2 (+) εβ+
110Sn 4,11 ч 0,638 0+ ε
111Sn 35,3 2,445 7 / 2 + εβ+
112Sn стабильный 2 0+
Крытая площадь: 113м1Sn 21,4 0,077 (IT), 1,113 (εβ+) 7 / 2 + IT = 91,1, εβ+ = 8,9
113Sn 115,09 г 1,036 1 / 2 + εβ+
Крытая площадь: 114м1Sn 3,26 μs 0,613 7 / 2 + IT
Крытая площадь: 114м2Sn 159 μs 0,713 11 / 2 + IT
114Sn стабильный SF 0+
115Sn стабильный SF 1 / 2 +
116Sn стабильный SF 0+
Крытая площадь: 117м1Sn 13,60 г 0,315 11 / 2- IT
117Sn стабильный 1 / 2 +
118Sn стабильный SF 0+
Крытая площадь: 119м1Sn 293,1 г 0,090 11 / 2- IT
119Sn стабильный SF 1 / 2 +
120Sn стабильный SF 0+
Крытая площадь: 121м1Sn 44 в 0,006 (IT), 0,394 (β-) 11 / 2- IT = 77,6, β- = 22,4
121Sn 27,06 ч 0,388 3 / 2 + β-
122Sn стабильный 2v 0+
Крытая площадь: 123м1Sn 40,06 1,429 3 / 2 + β-
123Sn 129,2 г 1,404 11 / 2- β-
Крытая площадь: 124м1Sn 45 μs 2,657 10+ IT
124Sn стабильный 2v 0+
Крытая площадь: 125м1Sn 9,52 2,364 3 / 2 + β-
125Sn 9,64 г 2,364 11 / 2- β-
126Sn 1 10 ·5 a 0,380 0+ β-
Крытая площадь: 127м1Sn 4,13 3,206 (3 / 2 +) β-
127Sn 2,10 ч 3,201 (11 / 2-) β-
Крытая площадь: 128м1Sn 6,5 с 2,092 (7-) IT
128Sn 59,07 1,274 0+ β-
Крытая площадь: 129м1Sn 6,9 4,035 (β-), 0,035 (IT) (11 / 2-) β- ≈ 100, IT ≈ 2 · 10-4
129Sn 2,23 4,000 (3 / 2 +) β-
Крытая площадь: 130м1Sn 1,7 4,097 (7-) β-
130Sn 3,72 2,150 0+ β-
Крытая площадь: 131м1Sn 58,4 с 4,880 (β-), 0,242 (IT) (11 / 2-) β- ≈ 100, IT <0,009
131Sn 56,0 с 4,638 (3 / 2 +) β-
132Sn 39,7 с 3,30 0+ β-
133Sn 1,45 с 7,99 (β-), 0,69 (β-n) (7 / 2-) β- ≈ 100, β-N = 0,08
134Sn 1,12 с 6,8 (β-), 3,7 (β-n) 0+ β- ≈ 100, β-N = 17

 

доказательство

В качестве качественной реакции обнаружения солей олова проводится светящийся образец: раствор смешивают с примерно 20% соляной кислотой и порошком цинка, в результате чего выделяется возникающий водород. Возникающий атомарный водород восстанавливает часть олова до станнана SnH4. В этот раствор погружают пробирку, заполненную холодной водой и раствором перманганата калия; Перманганат калия служит только в качестве контрастного вещества. Эта пробирка держится в темноте в несветящемся пламени горелки Бунзена. В присутствии олова сразу возникает типичная синяя флуоресценция, вызванная SnH4.

Полярография подходит для количественного определения олова. В серной кислоте 1 M олово (II) дает шаг при -0,46 V (по сравнению с каломельным электродом, восстановление до элемента). Станнат (II) может быть окислен до станната (IV) в каустической соде 1 M (-0,73 V) или восстановлен до элемента (-1,22 V). В ультра-следовом диапазоне подходят методы атомной спектроскопии с графитовой трубкой и гидридом. Графитовая трубка AAS достигает пределов обнаружения 0,2 мкг / л. В гидридной технологии соединения олова раствора образца переносятся в кварцевую кювету с использованием борогидрида натрия в качестве газообразного станнана. Там станнан разлагается при температуре около 1000 ° C в элементах, атомарный пар олова специфически поглощает линии Sn оловянной лампы с полым катодом. Здесь 0,5 мкг / л сообщается как предел обнаружения.

Дополнительными качественными реагентами обнаружения являются диацетилдиоксим, какотелин, морин и 4-метилбензол-1,2-дитиол. Олово также может быть обнаружено микроаналитически через образование пурпурного золота.

биологический эффект

Металлическое олово нетоксично даже в больших количествах. Токсичность простых соединений и солей олова низкая. Некоторые органические соединения олова, с другой стороны, очень токсичны. Соединения триалкилолова (особенно ТБТ, трибутилолово) и трифенилолово использовались в морских красках в течение нескольких десятилетий для уничтожения микроорганизмов и моллюсков, которые прикрепляются к корпусам. В результате высокие концентрации ТБТ в морской воде вблизи крупных портовых городов по сей день сказываются на населении морской флоры и фауны. Токсический эффект обусловлен денатурацией некоторых белков при взаимодействии с серой таких аминокислот, как цистеин.

Использовать

Традиционное использование и традиционные профессии

Слитки из легированного олова (97,5% Sn)

Малая плавильная печь

Производство оловянных кувшинов, Байришформ-Кандл

Чистая жесть веками широко использовалась в качестве металлического органа в поле зрения. Они сохраняют свой серебристый цвет на протяжении многих десятилетий. Однако мягкий металл обычно используется в сплаве со свинцом, так называемом металле органа, и обладает очень хорошими виброгасящими свойствами для развития звука. Слишком низкие температуры вредны для труб органов из-за их превращения в α-олово; увидеть Zinnpest. Многие предметы домашнего обихода, оловянные посуды, трубки, банки и фигурки из олова когда-то были полностью изготовлены из олова, что соответствовало более простой технологии обработки того времени. Тем временем, однако, относительно ценный материал был в основном заменен более дешевыми альтернативами. Декоративные и бижутерные украшения будут по-прежнему изготавливаться из оловянных сплавов, оловянного или британского металла

Со времен средневековья оловянный мастер был особой ремесленной профессией, которая сохранилась до наших дней, хотя и в очень незначительной степени. В настоящее время он легально в должности основателя металла и колокола / -в объединены. Задачей Zinnputzers была очистка главным образом окисленных, изготовленных из оловянных предметов, с помощью экстракта полевого хвоща, который в народе называли хвощом. Это был относительно небольшой туристический бизнес, и его практиковали в домах среднего класса или крупных домохозяйств.

Сегодняшнее использование

Ежегодное мировое потребление олова составляет около 300.000 35 т. Около 30% из них используется для припоев, около 30% для белой жести и около 95% для химикатов и пигментов. При переходе с оловянно-свинцовых припоев на бессвинцовые припои с содержанием олова> 10% годовой спрос вырастет примерно на 2003%. Цены на мировом рынке в последние годы непрерывно росли. В 5000 году LME (Лондонская биржа металлов) платила около 2008 24.000 долларов США за тонну, но в мае 2003 года эта сумма уже превышала 1 XNUMX долларов США за тонну. В десятку крупнейших потребителей олова (XNUMX г.) во всем мире входят США, Япония, Германия, остальные страны Европы, Корея, остальные страны Азии, Тайвань, Великобритания и Франция, занимающие первое место после Китая.

Мировой финансовый кризис 2007 и слабый экономический рост в развивающихся и развивающихся странах оказывают давление на цены. В августе 2015 цена за тонну упала ниже 14.000 долларов США. В октябре 2015 цена снова немного восстановилась и составила около 16.000 долларов. Из-за сильного доллара США во многих странах-потребителях низкая цена доступна лишь частично. Мировое производство 2011 составило около 253.000 тонн, из которых 110.000 было произведено только в Китае; еще тонны 51.000 пришли из Индонезии. Например, из-за относительно низких доходов от экспорта олова по сравнению с нефтью или природным газом, он не играет особой экономической роли в странах-производителях.

Олово широко используется в качестве легирующего элемента, легированного медью, бронзой или другими материалами. Золото Северных стран, сплав золотых монет евро, содержит олово 1. Алжирский металл содержит 94,5% олова.

Как компонент металлических сплавов с низкой температурой плавления, олово незаменимо. Мягкий припой (так называемый припой) для соединения электронных компонентов (например, на печатных платах) легирован свинцом (типичная смесь составляет около 63% Sn и 37% Pb) и других металлов в меньшей пропорции. Смесь плавится при температуре около 183 ° C. Однако с июля 2006 паяльник на основе свинца больше не должен использоваться в электронных устройствах (см. RoHS); В настоящее время они используют бессвинцовые сплавы олова с медью и серебром. Например, Sn95.5Ag3.8Cu0.7 (температура плавления прибл. 220 ° C).

Поскольку никто не доверяет этим сплавам (Zinnpest и «Tin Whicks»), занимается производством электронных сборок для медицинской техники, техники безопасности, измерительных приборов, воздуха и др. Космическое и военное / полицейское использование продолжают позволять использовать этилированные припои. Напротив, использование бессвинцового припоя в этих чувствительных областях запрещено, несмотря на RoHS.

Монокристаллы олова высокой чистоты также подходят для производства электронных компонентов.

При производстве флоат-стекла вязкая стеклянная масса плавает до тех пор, пока она не затвердеет в жидком расплаве олова с зеркально-гладкой поверхностью.

Соединения олова добавляются в пластиковый ПВХ в качестве стабилизаторов. Трибутилтин служит в качестве так называемой противообрастающей добавки в красках для судов и предотвращает обрастание корпуса, но в настоящее время это противоречиво и в значительной степени запрещено.

В форме прозрачного соединения оксида олова и оксида индия он является электрическим проводником в устройствах отображения, таких как ЖК-дисплеи. Чистый, белый, не очень твердый диоксид олова имеет высокое преломление света и используется в оптическом диапазоне и в качестве мягкого полирующего агента. В стоматологии олово также используется в качестве компонента амальгамы для пломбирования зубов. Очень токсичные органические соединения олова используются в качестве фунгицидов или дезинфицирующих средств.

Олово используется вместо свинца также для заливки свинца. Stannum Metallum («металлическое олово») также используется в производстве гомеопатических лекарств, а также противоядия от ленточного червя.

Под именем Аргентина оловянный порошок ранее использовался для изготовления поддельной серебряной бумаги и поддельной серебряной фольги.

Жесть - это луженая жесть, например, для банок или форм для выпечки. Tin, английское слово для олова, в то же время английское слово для олова или консервной банки.

Свернутый в тонкую пленку называется также Станниол, который используется, например, для мишуры. Тем не менее, жесть в 20. Век был вытеснен гораздо более дешевым алюминием. Олово также используется в некоторых трубках для краски и в винных замках.

Олово используется в литографии EUV для производства интегральных микросхем («микросхем») - как необходимый компонент для генерации излучения EUV олово-плазмой.

Связи

Соединения олова встречаются в степени окисления + II и + IV. Соединения олова (IV) более устойчивы, так как олово является элементом IV. Основная группа, а также влияние пары инертных электронов не так выражено, как в более тяжелых элементах этой группы, z. Б. Ведущий. Следовательно, соединения олова (II) могут быть легко превращены в соединения олова (IV). Многие соединения олова по своей природе неорганические, но также известен ряд оловоорганических соединений (органилов олова).

Оксиды и гидроксиды

  • Олово (II) оксид SnO
  • Олово (II, IV) оксид Sn2O3
  • Олово (IV) оксид SnO2
  • Гидроксид олова (II) Sn (OH) 2
  • Гидроксид олова (IV) Sn (OH) 4, номер CAS: 12054-72-7

галогениды

  • Олово (II) фторид SnF2
  • Хлорид олова (II) SnCl2
  • Хлорид олова (IV) SnCl4
  • Олово (IV) бромид SnBr4
  • Йодид олова (II) SnI2
  • Йодид олова (IV) SnI4

соли

  • Олово (II) сульфат SnSO4
  • Олово (IV) сульфат Sn (SO4) 2
  • Олово (II) нитрат Sn (NO3) 2
  • Олово (IV) нитрат Sn (NO3) 4
  • Олово (II) оксалат Sn (COO) 2
  • Олово (II) пирофосфат Sn2P2O7
  • Гидроксистаннат цинка ZnSnO3 · 3 H2O, номер CAS: 12027-96-2

халькогенидов

  • Сульфид олова (II) SnS
  • Сульфид олова (IV) SnS2
  • Селенид олова (II) SnSe

Органические соединения олова

  • Дилаурат дибутилолова (DBTDL) C32H64O4Sn
  • Оксид дибутилолова (DBTO) (H9C4) 2SnO
  • Диацетат дибутилолова C12H24O4Sn, номер CAS: 1067-33-0
  • Дихлорид дифенилолова C12H10Cl2Sn
  • Гидрид трибутилолова C12H28Sn
  • Хлорид трибутилолова (TBTCL) (C4H9) 3SnCl
  • Фторид трибутилолова (TBTF) C12H27FSn, номер CAS: 1983-10-4
  • Сульфид трибутилолова (TBTS) C24H54SSn2, номер CAS: 4808-30-4
  • Оксид трибутилолова (TBTO) C24H54OSn2
  • Гидрид трифенилолова C18H16Sn
  • Гидроксид трифенилолова C18H16OSn
  • Хлорид трифенилолова C18H15ClSn
  • Тетраметилолово C4H12Sn
  • Тетраэтилолово C8H20Sn
  • Тетрабутилолово C16H36Sn
  • Тетрафенилолово (H5C6) 4Sn

Дальнейшие связи

  • Stannane SnH4
  • Станнат натрия Na2SnO3
  • Станнат калия K2SnO3, номер CAS: 12142-33-5
  • Дифторборат олова Sn (BF4) 2, номер CAS: 13814-97-6
  • Zinn(II)-2-ethylhexanoat Sn(OOCCH(C2H5)C4H9)2
  • Олеат олова (II) Sn (C17H34COO), номер CAS: 1912-84-1
  • Теллурид олова SnTe
  • Оксид индия-олова, смешанный оксид, обычно состоящий из оксида индия (III) 90% (In2O3) и оксида олова (IV) 10% (SnO2)

 

Цены на олово

Цена олова -> цены на недрагоценные металлы

 

Quellen:

Википедия, ECHA, Роскилл, Страбон, LME

Источники изображения: Википедия

У вас есть вопросы о наших услугах?
Мы рады проконсультировать вас по телефону. Запишитесь на прием к нам и используйте контактную форму.
Чтобы связаться с формы